सरकार ने व्यापार करने में आसानी को बढ़ावा देने के लिए चिकित्सा उपकरण क्षेत्र में महत्वपूर्ण नियामक सुधार किए हैं।
स्वास्थ्य एवं परिवार कल्याण मंत्रालय ने एक बयान में कहा कि सुधारों में चिकित्सा उपकरण नियम, 2017 में तीन प्रमुख क्षेत्रों में संशोधन शामिल हैं। इनमें चिकित्सा उपकरणों के आउटसोर्स किए गए नसबंदी से संबंधित प्रावधानों का सरलीकरण, एकसमान परीक्षण शुल्क की शुरुआत और नैदानिक जांच आवश्यकताओं से छूट के लिए मान्यता प्राप्त क्षेत्राधिकारों में यूरोपीय संघ को शामिल करना शामिल है।
मंत्रालय ने इस बात पर ज़ोर दिया कि इन सुधारों से नियामक प्रक्रियाओं को सरल बनाने, अनुपालन लागत को कम करने, पारदर्शिता और पूर्वानुमान क्षमता को बढ़ाने और देश में उन्नत और नवोन्मेषी चिकित्सा उपकरणों की समय पर उपलब्धता सुनिश्चित करने की उम्मीद है। यह चिकित्सा उपकरण नियामक तंत्र को मजबूत करने और अधिक अंतरराष्ट्रीय नियामक अभिसरण को बढ़ावा देने की दिशा में भी एक महत्वपूर्ण कदम होगा।
